職位描述
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工作職責(zé):
1、生產(chǎn)線工藝驗證、清潔驗證、輔助程序驗證、消毒與滅菌驗證等的管理工作;
2、物流部受控存儲系統(tǒng)及相關(guān)驗證管理工作;
3、參與變更評估,并根據(jù)評估結(jié)果制定新增和變更的驗證計劃;
4、定期跟蹤驗證計劃的實(shí)施進(jìn)度和總結(jié),以及驗證過程中溝通協(xié)調(diào),完成驗證操作文件和驗證模板的維護(hù)、更新工作;
5、負(fù)責(zé)商業(yè)化生產(chǎn)過程中藥液濾芯的各項驗證管理工作,并配合研發(fā)部研發(fā)項目濾芯相關(guān)驗證實(shí)施工作;
6、完成部門安排的其他臨時工作任務(wù)。
任職資格:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具備一定的英語閱讀和寫作能力;
3、具備良好的溝通表達(dá)能力,具有工作熱情;
4、具有一定的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力,具有工作責(zé)任心;
5、具有工作經(jīng)驗者,可適當(dāng)放寬條件;
6.此崗位工作地點(diǎn)在新都/仁壽兩地,介意者慎投。
1、生產(chǎn)線工藝驗證、清潔驗證、輔助程序驗證、消毒與滅菌驗證等的管理工作;
2、物流部受控存儲系統(tǒng)及相關(guān)驗證管理工作;
3、參與變更評估,并根據(jù)評估結(jié)果制定新增和變更的驗證計劃;
4、定期跟蹤驗證計劃的實(shí)施進(jìn)度和總結(jié),以及驗證過程中溝通協(xié)調(diào),完成驗證操作文件和驗證模板的維護(hù)、更新工作;
5、負(fù)責(zé)商業(yè)化生產(chǎn)過程中藥液濾芯的各項驗證管理工作,并配合研發(fā)部研發(fā)項目濾芯相關(guān)驗證實(shí)施工作;
6、完成部門安排的其他臨時工作任務(wù)。
任職資格:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具備一定的英語閱讀和寫作能力;
3、具備良好的溝通表達(dá)能力,具有工作熱情;
4、具有一定的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力,具有工作責(zé)任心;
5、具有工作經(jīng)驗者,可適當(dāng)放寬條件;
6.此崗位工作地點(diǎn)在新都/仁壽兩地,介意者慎投。
工作地點(diǎn)
地址:成都新都區(qū)成都市新都區(qū)工業(yè)大道東段520號
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
-
成都市青羊區(qū)百花西路36號
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3年以上
本科
2026-05-08 22:20:58
1836人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
