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崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)無菌預(yù)充針產(chǎn)品工藝驗(yàn)證（包括無菌工藝模擬、過程檢查確認(rèn)，清潔驗(yàn)證等）的計(jì)劃、實(shí)施與管理，確保驗(yàn)證活動(dòng)符合GMP、ISO等相關(guān)法規(guī)及公司質(zhì)量體系要求。
2.制定、修訂工藝驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告,VMP及相關(guān)SOP文件，確保文件的規(guī)范性、準(zhǔn)確性和可操作性，完成驗(yàn)證相關(guān)操作。
3.參與新產(chǎn)品導(dǎo)入、工藝改進(jìn)及技術(shù)變更過程中的驗(yàn)證工作及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，評(píng)估工藝變更對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響，提出合理化建議并跟蹤落實(shí)。對(duì)接生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等相關(guān)部門，協(xié)調(diào)解決驗(yàn)證過程中的跨部門問題。
4.定期開展工藝驗(yàn)證回顧、偏差分析及CAPA（糾正與預(yù)防措施）跟蹤，及時(shí)發(fā)現(xiàn)驗(yàn)證過程中的問題，確保工藝持續(xù)穩(wěn)定、符合質(zhì)量要求。
5.作為SME應(yīng)對(duì)內(nèi)部審計(jì)、外部審計(jì)（藥監(jiān)、第三方）及驗(yàn)證相關(guān)檢查工作，提供完整的驗(yàn)證資料，協(xié)助完成審計(jì)整改。
6.根據(jù)業(yè)務(wù)需求承擔(dān)主管安排的其他任務(wù)。

崗位要求
1.本科及以上學(xué)歷，制藥工程、化工、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.3年及以上無菌制藥工藝相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉無菌灌裝工藝、醫(yī)療器械行業(yè)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證流程，有無菌GMP車間驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.英語聽說讀寫能力熟練，能進(jìn)行英語溝通交流，可獨(dú)立閱讀、理解國(guó)外相關(guān)法規(guī)（如FDA、EMA、ISO等），并能獨(dú)立起草、編制英文驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告及相關(guān)技術(shù)文件。
4.熟悉GMP、ISO等相關(guān)法規(guī)對(duì)無菌工藝驗(yàn)證的基本原則、方法及工具的要求，能應(yīng)對(duì)驗(yàn)證過程中的常見偏差與問題。
5.為人正直誠(chéng)信，具備嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作態(tài)度、較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神，能高效對(duì)接跨部門、跨國(guó)工作。
6.能接受公司安排的一定時(shí)間國(guó)外出差，具備良好的抗壓能力和應(yīng)變能力，能獨(dú)立處理國(guó)外出差期間的相關(guān)工作事務(wù)。