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培養(yǎng)良好的GMP意識，協(xié)助原液生產(chǎn)部的文件管理、記錄管理、人員資質檔案管理、培訓管理等工作。 關鍵職責人員發(fā)展個人發(fā)展：學習了解疫苗原液階段生產(chǎn)工藝知識，了解行業(yè)領先的制藥質量體系及digital系統(tǒng)，培養(yǎng)良好的GMP意識，掌握常用的辦公設備和軟件的操作。 工作交付及質量系統(tǒng)實施-協(xié)助文件、記錄管理：協(xié)助部門內的文件和記錄。按要求進行分發(fā)、回收、歸檔。-培訓管理和資質管理：協(xié)助歸檔培訓簽到表、協(xié)助維護部門人員檔案。-樣品管理：協(xié)助樣品分類和送檢。-數(shù)據(jù)管理：協(xié)助一些工藝數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析整理。-行政管理：協(xié)助辦公用品的采購。-其他領導安排的工作 學歷，工作年限(對任職者要求): 制藥相關專業(yè)，大專及以上學歷 關鍵技術能力以及其他軟技能: 會使用常用的辦公軟件、良好的溝通能力提供住宿、午餐 職能類別：藥品生產(chǎn)/質量管理 關鍵字：gmp文檔管理培訓管理