職位描述
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崗位職責:
1、負責藥物研發(fā)項目的分析質(zhì)量研究工作,仿制藥、制劑;
2、制定項目計劃,并對項目進度把控與優(yōu)化,解決難點分析;
3、負責分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,完成方法學驗證保證項目的質(zhì)量可控;
4、起草或?qū)徍朔桨概c報告、質(zhì)量標準、穩(wěn)定性試驗計劃方案等;
5、起草或?qū)徍藢嶒炗涗浐蛿?shù)據(jù),確保實驗記錄的真實性、完整性和合規(guī)性;
6、管理實驗室分析儀器的使用、維護和校驗等正常運作;
7、根據(jù)研發(fā)項目需求,制定或?qū)徍朔治龇椒ㄞD(zhuǎn)移方案,確保分析方法轉(zhuǎn)移;
8、完成注冊CTD申報資料的整理和撰寫;
9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求:
1、藥學、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2、熟悉相關(guān)文獻資料的查詢,擅長方法開發(fā)與優(yōu)化;
3、從事藥品質(zhì)量研究工作5年以上,且具有申報資料撰寫經(jīng)驗和項目成功申報者優(yōu)先;
4、具有較高的責任心,較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及團隊合作能力。
工作地點
地址:成都武侯區(qū)成都-高新區(qū)愛斯特大廈
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職位發(fā)布者
HR
四川國森醫(yī)藥有限公司
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制造業(yè)
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
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敬成路99號北新國際廣場3樓
應屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
