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崗位職責(zé)：

1、 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的監(jiān)督管理，確保產(chǎn)品工藝正常執(zhí)行。

2、定期不定期到生產(chǎn)基地了解產(chǎn)品生產(chǎn)過程存在的技術(shù)和質(zhì)量問題，如因技術(shù)問題導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問題，沒有上報技術(shù)部的，由基地自行解決，技術(shù)部跟進完成情況。

3、針對產(chǎn)品生產(chǎn)過程存在的技術(shù)和質(zhì)量問題，上報到技術(shù)部的，由技術(shù)部牽頭組織技術(shù)攻關(guān)，編制攻關(guān)方案與總結(jié)報告并建檔可追溯。

4、 負(fù)責(zé)制訂公司GMP年度檢查計劃及考核方案。

5、 負(fù)責(zé)組織實施GMP公司內(nèi)部飛檢工作（每個季度每個基地一次），編制檢查報告，并督查各生產(chǎn)基地或分公司落實整改。

6、 負(fù)責(zé)對各生產(chǎn)基地或分公司的相關(guān)管理人員GMP工作考核。

7、組織公司產(chǎn)品的工藝處方變更研究與申報工作。

8、負(fù)責(zé)制訂工作方案、信息溝通與工作協(xié)調(diào)、資料審核與申報等相關(guān)工作。

任職要求：

1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2、熟悉藥品生產(chǎn)、研發(fā)等相關(guān)法律法規(guī)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識嫻熟；熟悉GMP管理；

3、組織或參與3個以上技術(shù)項目，至少參與1次新版GMP符合性檢查 ；

4、具備較強的組織能力、分析能力與學(xué)習(xí)能力，熟悉電腦Word、Excel及PPT操作。

公司有著豐厚的福利等著您：

1、薪酬增長長效機制，五險一金，讓您從此無后顧之憂；

2、節(jié)日禮品和不定期的開展各類興趣活動的獎品，價值都不菲哦；

3、您的每一次生日，都有我們的祝福與陪伴；

4、您的健康，我們都很關(guān)注（健康體檢與營養(yǎng)講座）；

5、工作餐是放心油、放心菜，純環(huán)保自給自足的綠色食物；

6、總部湖景獨棟別墅辦公環(huán)境，有單獨的健身俱樂部、圖書角；

7、您還在為了擠公車煩惱嗎？我們有免費的長沙市內(nèi)班車哦！

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9、關(guān)愛您的孩子，有我們?yōu)槟暮⒆铀蜕狭粌和?jié)的特別禮物。

工作時間：08：30---12：00 13：30--17：00

職位福利：節(jié)日福利、定期體檢、員工旅游、五險一金、周末雙休、免費班車、帶薪年假、績效獎金