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1.負(fù)責(zé)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)項(xiàng)目的生產(chǎn)制造技術(shù)的開(kāi)發(fā)、技術(shù)文件的編寫(xiě)等工作。根據(jù)質(zhì)量體系和醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)要求，協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的建立與改進(jìn)。

2.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)及產(chǎn)品性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、組織驗(yàn)證工作實(shí)施、數(shù)據(jù)收集分析、驗(yàn)證報(bào)告編寫(xiě)等工作。

3.負(fù)責(zé)配合相關(guān)部門(mén)完成產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)化、動(dòng)物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品注冊(cè)等工作。

4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。