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職責(zé)描述： 負(fù)責(zé)進(jìn)行已有原料藥品種的技術(shù)改進(jìn)，指導(dǎo)技術(shù)部人員完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室小試、中試和工藝驗(yàn)證研究。 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)研究院技術(shù)部的全面管理，根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需要對技術(shù)部進(jìn)行整體規(guī)劃。 2、管理部門的同時，負(fù)責(zé)某一具體項(xiàng)目的技術(shù)改進(jìn)，成本降低工作。 3、完成技術(shù)部項(xiàng)目的立項(xiàng)工作，按流程制定年度、季度及月度工作計劃，帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按計劃實(shí)施、完成工藝改進(jìn)任務(wù)。 4、能夠深入車間尋找工藝優(yōu)化點(diǎn)，并配合生產(chǎn)部門解決技術(shù)難題。 5、對各原料藥工藝改進(jìn)項(xiàng)目實(shí)施流程監(jiān)控，按小試、中試和玻璃釜等節(jié)點(diǎn)要求各項(xiàng)目經(jīng)理及時完成相關(guān)工作并對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、總結(jié)。 任職要求： 1、有機(jī)合成、藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，熟悉各種有機(jī)反應(yīng)； 2、博士； 3、具有較豐富的原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并能不斷學(xué)習(xí)、提高專業(yè)技能，能解決工藝優(yōu)化過程中遇到的各種技術(shù)難題。 4、了解藥物研發(fā)及注冊流程，了解化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)的GMP要求。 5、能接受加班，責(zé)任心強(qiáng)，工作積極主動，善于溝通。