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1 碩士以上學歷，臨床醫(yī)學/中醫(yī)學/中西醫(yī)結(jié)合/藥學等相關(guān)專業(yè)；
2 5年以上臨床工作經(jīng)驗，有藥企或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗，獨立負責過CNS領(lǐng)域臨床試驗的方案設(shè)計和實施者優(yōu)先考慮。
3 擅長醫(yī)學寫作，具有較強的中英文專業(yè)文獻搜索整理的能力，可獨立撰寫醫(yī)學資料，有寫作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4 熟悉國家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)，GCP和ICH-GCP，CDE頒布的臨床試驗相關(guān)指導原則；熟悉CNS領(lǐng)域各種疾病的診斷和治療及評價標準等醫(yī)學知識。
5 工作思路清楚、計劃性強、有條理。
6 具有優(yōu)秀的分析處理問題能力、溝通能力、團隊協(xié)作能力、能承受工作壓力并能適應(yīng)一定的出差。
7 性格開朗，愛崗敬業(yè)，工作認真、細致、敬業(yè)，責任心強，有全面服務(wù)意識。

工作職責

1 負責臨床研究方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、病歷報告表、知情同意書、臨床總結(jié)報告及臨床和非臨床綜述等資料的撰寫；負責IND資料的撰寫；負責就臨床研究方案和醫(yī)學問題與臨床研究者或CDE專家進行溝通；負責擬上市新品的藥物警戒計劃等資料的撰寫。
2 負責臨床研究的啟動、實施、監(jiān)查、管理及運營工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，督導按時完成臨床研究在各中心的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，確保所有研究嚴格按照臨床研究方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和相關(guān)法律法規(guī)進行，處理試驗相關(guān)突發(fā)事件。
3 負責制定項目管理計劃/監(jiān)查計劃/風險處理計劃/SOP，確定臨床研究的職責范圍、團隊成員，進度計劃等內(nèi)容，并在項目進行中不斷對項目管理計劃和監(jiān)查計劃等進行修訂，以確保臨床研究滿足質(zhì)量和進度需要，控制進度及質(zhì)量。
4 負責與研究者、供應(yīng)商及其他部門保持及時有效的溝通，確保對方按合同執(zhí)行，與項目相關(guān)重要信息被準確完整的傳遞，培養(yǎng)并保持與中心及供應(yīng)商的配合度、依從性。
5 協(xié)助臨床研究供應(yīng)商的篩選、招標工作；協(xié)助與合作單位的合同談判、簽訂及執(zhí)行。
6 負責藥物信息的分析調(diào)研，并撰寫調(diào)研報告。
7 部門內(nèi)其他臨時性工作。