應(yīng)屆畢業(yè)生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1、參與質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關(guān)的文件的審核 ，負責質(zhì)量體系維護和運行工作；
2、負責驗證方案、報告的起草與實施 ；
3、負責偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ；
4、參與場地資質(zhì)辦理，負責跟蹤不合格項的整改；
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
職位要求：
1、本科以上學歷，藥學、化學、生物相關(guān)專業(yè)，中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師；
2、3年以上藥企無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、工作認真負責，有團隊合作精神；
2、負責驗證方案、報告的起草與實施 ；
3、負責偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ；
4、參與場地資質(zhì)辦理，負責跟蹤不合格項的整改；
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
職位要求：
1、本科以上學歷，藥學、化學、生物相關(guān)專業(yè)，中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師；
2、3年以上藥企無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、工作認真負責，有團隊合作精神；
注：聯(lián)系我時，請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：方山標廠8號樓
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
楊盟HR
北京安迪科電子有限責任公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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安聯(lián)大廈2107
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