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職責(zé)描述： 1、掌握工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、設(shè)備使用與維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序，檢查各工序操作人員是否違反工藝紀(jì)律。 2、處理生產(chǎn)車(chē)間出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題。 3、把控生產(chǎn)質(zhì)量關(guān)，及時(shí)更正偏差。 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)后資料等整理工作。 5、負(fù)責(zé)各班組物料各種生產(chǎn)數(shù)據(jù)的核實(shí)。 6、負(fù)責(zé)崗位操作法的起草和修改及發(fā)放工作、檔案整理保管。 7、負(fù)責(zé)崗位工藝技術(shù)培訓(xùn)、編制生產(chǎn)計(jì)劃。 8、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 任職要求：1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、3年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、2年以上技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目工作經(jīng)驗(yàn)；主持過(guò)至少一個(gè)劑型的技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目，熟悉從研發(fā)到生產(chǎn)的基本流程，熟悉藥品研發(fā)的理念，熟悉注冊(cè)法規(guī)和GMP法規(guī)；有固體制劑項(xiàng)目轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)和研發(fā)背景的優(yōu)先。 4、熟練操作Word、Excel、PowerPoint等； 5、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。