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1、藥物分析、藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上；
2、5年以上藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗（項目經(jīng)驗豐富可根據(jù)情況放寬至3年）；
3、至少獨立主持過1個及以上項目質(zhì)量研究、至少參與3個及以上項目質(zhì)量研究；
4、具有獨立承擔(dān)原料藥質(zhì)量研究經(jīng)驗，能獨立制定原料藥研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方案、熟悉分析方法開發(fā)及驗證流程；熟悉ICH、Chp、USP、EP等關(guān)于分析技術(shù)法規(guī)或指南要求；
5、熟練操作、維護HPLC、GC等分析儀器，合規(guī)使用、處理實驗數(shù)據(jù)，調(diào)查處理異常事件；
6、有較強的文獻檢索能力和一定的英語水平，能獨立檢索閱讀外文資料；
7、有一定的團隊管理能力，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。
其他：待遇面議，雙休，8小時工作制，五險一金。

職位福利：五險一金、加班補助、帶薪年假、高溫補貼、周末雙休