職位描述
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職位描述:
?負責公司臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行。
?作為臨床試驗的主要聯(lián)絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通,確保項目相關重要信息被準確完整的傳遞,培養(yǎng)并保持與中心及客戶的良好關系。
?協(xié)調和整合需公司內(nèi)部多部門合作的活動,協(xié)調項目團隊成員間及團隊成員與其他公司同事間的關系。
?制定項目管理計劃,確定臨床研究的職責范圍、團隊成員,進度計劃,財務預算等內(nèi)容,并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改,以確保臨床研究滿足timeline的需要,并控制項目預算在計劃范圍內(nèi)。
?根據(jù)臨床研究計劃,定期向申辦方、研究者或項目團隊內(nèi)部匯報試驗進度。
?在試驗過程中識別、監(jiān)測并及時應對各種風險,正確評估相應風險對項目的整體影響。
?協(xié)助臨床中心負責人及商務部門尋求新項目合作及業(yè)務客戶拓展,審核報價及相關合同文件。
任職要求:
?本科及以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè),有PMP證書者優(yōu)先;
?至少3年及以上臨床實驗經(jīng)驗,3年獨立項目管理經(jīng)驗,有CRO經(jīng)驗優(yōu)先;
?熟悉GCP、臨床實驗操作規(guī)范,精通臨床試驗全流程、獲得GCP證書;
?很好的溝通交流及商務談判能力;
?有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務有很強的韌性和意志力;
?能夠熟練應用office等辦公軟件;
?能適應出差。
?負責公司臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行。
?作為臨床試驗的主要聯(lián)絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通,確保項目相關重要信息被準確完整的傳遞,培養(yǎng)并保持與中心及客戶的良好關系。
?協(xié)調和整合需公司內(nèi)部多部門合作的活動,協(xié)調項目團隊成員間及團隊成員與其他公司同事間的關系。
?制定項目管理計劃,確定臨床研究的職責范圍、團隊成員,進度計劃,財務預算等內(nèi)容,并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改,以確保臨床研究滿足timeline的需要,并控制項目預算在計劃范圍內(nèi)。
?根據(jù)臨床研究計劃,定期向申辦方、研究者或項目團隊內(nèi)部匯報試驗進度。
?在試驗過程中識別、監(jiān)測并及時應對各種風險,正確評估相應風險對項目的整體影響。
?協(xié)助臨床中心負責人及商務部門尋求新項目合作及業(yè)務客戶拓展,審核報價及相關合同文件。
任職要求:
?本科及以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè),有PMP證書者優(yōu)先;
?至少3年及以上臨床實驗經(jīng)驗,3年獨立項目管理經(jīng)驗,有CRO經(jīng)驗優(yōu)先;
?熟悉GCP、臨床實驗操作規(guī)范,精通臨床試驗全流程、獲得GCP證書;
?很好的溝通交流及商務談判能力;
?有較強的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務有很強的韌性和意志力;
?能夠熟練應用office等辦公軟件;
?能適應出差。
工作地點
地址:黔南布依族苗族自治州三都水族自治縣河北森朗生物科技有限公司
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
黔南布依族苗族自治州
應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-01-25 01:01:10
908人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
