應(yīng)屆畢業(yè)生
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1989人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
1.對公司質(zhì)量管理體系的進行健全和完善。
2.負責質(zhì)量管理體系文件的健全.完善和管理。
3.確保公司質(zhì)量管理工作的正常運行（如變更管理.確認與驗證.規(guī)程審核.供應(yīng)商管理.GMP培訓等）。
4.按照注冊部的要求，監(jiān)測產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)中，各現(xiàn)場活動的GMP符合性，工藝執(zhí)行與注冊資料的一致性，熟悉方法學驗證，穩(wěn)定性檢測總結(jié)，完善藥品注冊文件。
5.熟悉藥品的生產(chǎn)批記錄及其生產(chǎn)方案的撰寫。
任職要求：1.分析化學.藥物分析.藥學.化學.生物藥質(zhì)量檢測.生物化學.分子生物學等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
2.5年及以上QA工作經(jīng)歷，具備豐富的制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗。
3.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則熟悉藥品GMP管理和現(xiàn)場核查。
4.責任心強，勤奮踏實，團隊合作意識，有較強的學習能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：大連莊河市（北黃海經(jīng)開區(qū)）大連-莊河花園口丁香街12號
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
王淑玲HR
大連奧森制藥有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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私營·民營企業(yè)
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大連莊河花園口丁香街12-1號
