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崗位職責(zé)
1.負責(zé)監(jiān)督檢查制劑生產(chǎn)、工程、倉庫相關(guān)操作（如清場，記錄填寫），關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點的復(fù)核；
2.負責(zé)參與異常分析，偏差、變更、CAPA等質(zhì)量活動調(diào)查；
3.負責(zé)參與制劑生產(chǎn)相關(guān)的客戶投訴、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品退貨的調(diào)查處理；
4.負責(zé)制劑成品的取樣工作。
5.負責(zé)制劑產(chǎn)品合格證、不合格證的制作與發(fā)放；
6.負責(zé)起草制劑產(chǎn)品質(zhì)量回顧；
7.負責(zé)生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)測及氮氣、純蒸汽檢測；
8.負責(zé)協(xié)助參與公司內(nèi)、外部審計。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.有GMP體系無菌制劑生產(chǎn)或現(xiàn)場QA經(jīng)驗優(yōu)先；
3.能接受夜班，上二休二，每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計，歡迎廣大候選人踴躍投遞?。?！