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崗位職責(zé)： 1、負責(zé)廠區(qū)公用系統(tǒng)設(shè)備的日常維修、維護、保養(yǎng)等管理、驗證工作，保證生產(chǎn)工作等順利運行； 2、負責(zé)公司生產(chǎn)設(shè)備日常管理及維修，及時、高效地診斷并解決生產(chǎn)設(shè)備故障，保證生產(chǎn)的順利進行并做到預(yù)防為主，定期對生產(chǎn)設(shè)備進行巡檢； 3、負責(zé)分管領(lǐng)域的GMP合規(guī)、審計及認證相關(guān)工作 4、制訂和執(zhí)行有關(guān)設(shè)備管理的各項規(guī)章制度，制訂各類設(shè)備的管理、維修規(guī)程等標(biāo)準(zhǔn)文件； 5、負責(zé)公司年度維修預(yù)算的制訂，并監(jiān)督執(zhí)行 6、負責(zé)設(shè)備檔案的建立和管理工作，編寫相關(guān)設(shè)備文件，建立設(shè)備檔案； 7、項目施工管理，規(guī)劃新廠房施工進度，協(xié)調(diào)各方關(guān)系，確保項目按計劃推進。落實安全責(zé)任，開展安全檢查，防范施工和設(shè)備運行風(fēng)險。 編制并控制設(shè)備維護與施工預(yù)算，優(yōu)化策略，降低成本。 8、負責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)下達的其他任務(wù)。 任職要求： 1、學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、機械、電氣、自動化相關(guān)專業(yè)。 2、從事藥企或醫(yī)療器械設(shè)備管理工作3年以上，有GMP認證經(jīng)驗。 3、熟悉生產(chǎn)管理、設(shè)備原理及結(jié)構(gòu)，熟悉GMP、安全生產(chǎn)、消防等相關(guān)法規(guī)，熟悉各項安全生產(chǎn)操作規(guī)程。 4、有潔凈廠房施工管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。