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作職責(zé) 1.1負(fù)責(zé)以現(xiàn)場監(jiān)察管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、GMP及其他文件為依據(jù)，對現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)察工作，確?，F(xiàn)場運(yùn)行的工藝符合性，GMP符合性 1.2根據(jù)已批準(zhǔn)的監(jiān)察清單，執(zhí)行對生產(chǎn)車間的監(jiān)察工作，并對現(xiàn)場的識別的問題及時上報 1.3對監(jiān)察現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)問題的提出并糾正，如實(shí)記錄，及時溝通并上報； 1.4對不合格品銷毀進(jìn)行監(jiān)察工作； 1.5對CAPA進(jìn)行有效性跟蹤監(jiān)察； 1.6負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場環(huán)境定期監(jiān)測的執(zhí)行以及相關(guān)記錄的填寫； 1.7負(fù)責(zé)產(chǎn)品批記錄各工序批記錄的審核，處理解決審核過程的問題； 1.8負(fù)責(zé)完成生產(chǎn)品種過程中的取樣及送檢工作； 1.9負(fù)責(zé)對審核的批記錄中的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集或復(fù)核； 1.10負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品驗收處理監(jiān)督 1.11負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)督缺陷統(tǒng)計匯總分析 任職要求： 1、教育水平：大?；蛞陨蠈W(xué)歷。 2、專業(yè)：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 3、經(jīng)驗：具有1年以上藥廠化藥劑型（口服液、固體制劑）現(xiàn)場監(jiān)控工作經(jīng)驗；無菌車間現(xiàn)場監(jiān)控人員要求具備2年以上無菌車間現(xiàn)場控工作經(jīng)驗；可以適應(yīng)夜班；掌握環(huán)境監(jiān)測，參與過三大公用系統(tǒng)驗證工作。 4、知識：掌握中國現(xiàn)行版GMP及指南。 5、技能技巧：良好的溝通能力和應(yīng)急處理能力；掌握統(tǒng)計分析能力。 6、性格特點(diǎn)：執(zhí)行力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，愛崗敬業(yè)。