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1、嚴(yán)格按照SOP操作下游純化設(shè)備，包括但不限于切向流過(guò)濾系統(tǒng)、各類層析系統(tǒng)等；

2、準(zhǔn)確、及時(shí)地完成生產(chǎn)過(guò)程中的所有操作記錄；

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域的清潔、清場(chǎng)和環(huán)境監(jiān)控工作，確保生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求；

4、與上游生產(chǎn)、質(zhì)量控制及物料管理團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作，確保生產(chǎn)流程的順暢。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、生物工程、制藥工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、有生物制藥行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有病毒純化、蛋白純化或單克隆抗體純化相關(guān)操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、做事細(xì)心、有條理，能適應(yīng)重復(fù)性工作并保持高度責(zé)任心。