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崗位職責(zé)：
1、化學(xué)藥物研發(fā)項(xiàng)目的小試、中試工藝研究及雜質(zhì)譜分析；
2、負(fù)責(zé)完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析及合成路線的設(shè)計(jì)工作；
3、具備本專業(yè)較豐富的知識(shí)和研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能按照藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則獨(dú)立設(shè)計(jì)本專業(yè)研究方案、開題報(bào)告并完整實(shí)施，靈活運(yùn)用方法和技術(shù)解決專業(yè)疑難；
4、完成化學(xué)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，并對結(jié)果做出分析、判斷；
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)雜質(zhì)的合成，為分析人員摸索分析方法提供對照品、中間品；
6、指導(dǎo)合成研究員完成各類化學(xué)反應(yīng)；獨(dú)立撰寫合成部分CTD注冊資料；
7、到生產(chǎn)車間進(jìn)行研發(fā)產(chǎn)品中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移研究，生產(chǎn)工藝交接過程中出現(xiàn)的偏差與質(zhì)量事故的調(diào)查、處理；
8、對于合成、分析、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)對有一定的分析能力，對項(xiàng)目整體設(shè)計(jì)解決方案思路具有判斷能力；
9、對注冊等相關(guān)法律法規(guī)有準(zhǔn)確理解，并能夠靈活運(yùn)用于工作實(shí)踐中，對藥品開發(fā)和申報(bào)流程有全面了解。

職位要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等專業(yè)相關(guān)背景；
2.熟悉藥物原料和中間體合成工藝開發(fā)及優(yōu)化，熟練掌握有機(jī)合成工藝開發(fā)的知識(shí)和技能，比較精通化學(xué)原料藥較大分子量聚合物（如蔗糖鐵類藥物）的工藝研究、了解合成藥物生產(chǎn)及設(shè)備相關(guān)知識(shí)；
3.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，積極肯干，具有一定的組織能力，有項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，可以把控項(xiàng)目設(shè)計(jì)、實(shí)施及完成；
4、誠信正直，有良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守，具備責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，并具有一定的管理能力；
5、身體健康、年齡45周歲以下，特別優(yōu)秀可以放開年齡限制。
6、能夠出差進(jìn)行中試放大及生產(chǎn)工藝交接及工藝驗(yàn)證工作；
7、具有一定的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)并撰寫過合成部分的CTD注冊資料。