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1.帶領(lǐng)制劑同事，負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的研發(fā)工作，確保項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)
2.文獻(xiàn)檢索，制定制劑研究方案，進(jìn)行制劑工藝篩選、優(yōu)化、驗(yàn)證等，完成制劑處方工藝的開發(fā)、研究小試、中試，配合進(jìn)行生產(chǎn)放大工作
3.負(fù)責(zé)與車間進(jìn)行溝通，完成制劑工藝的交接及驗(yàn)證等工作
4.負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)資料的編寫，整理工作
5.熟悉特殊劑型的開發(fā)流程，能夠解決研發(fā)過程中的技術(shù)難題
6.參與過二類新藥的制劑研究，確保符合相關(guān)法規(guī)要求
7.跨部門團(tuán)隊(duì)合作，完成制劑研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析
任職資格：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，5年及以上制劑研究方面工作經(jīng)驗(yàn)；
2.英語能力良好，能夠檢索國(guó)內(nèi)外專業(yè)文獻(xiàn)，熟悉GMP體系文件及國(guó)家制劑工藝研究相關(guān)的法規(guī)政策，實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?qiáng)等。
3.責(zé)任心強(qiáng)、具備專研精神及良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
薪酬可談