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1.執(zhí)行集團質(zhì)量部下發(fā)的的各項規(guī)章制度及工作要求
2.按時上報周報，質(zhì)量月報以及委托生產(chǎn)報表
3.配合質(zhì)量管理部進行的現(xiàn)場檢查工作并及時完成整改
4.負責(zé)中心的質(zhì)量管理，建設(shè)及維護積極及有擔(dān)當(dāng)?shù)馁|(zhì)量團隊，符合GMP制度要求
5.確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準
6.管理所屬中心的GMP質(zhì)量文件：質(zhì)量文件的完整性、規(guī)范性，可明確具體文件內(nèi)容
7.計量器具校驗：確保所屬中心計量器具校驗工作按要求完成
任職要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證或相關(guān)中級職稱；
2.具有5年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗；
3.具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經(jīng)驗；
4.熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。